延长来曲唑治疗可以提高绝经后HR乳腺癌妇女的无病生存率

许影蓓
导读 德克萨斯州圣安东尼奥介绍——在NRG肿瘤学NSABP B-42试验的最新结果中,经过10年的观察,经过5年的辅助内分泌治疗,德克萨斯州圣安东尼

德克萨斯州圣安东尼奥介绍——在NRG肿瘤学NSABP B-42试验的最新结果中,经过10年的观察,经过5年的辅助内分泌治疗,德克萨斯州圣安东尼奥——在NRG肿瘤学/NSABP B-42试验的最新结果中,经过10年的观察和5年的辅助内分泌治疗,来曲唑治疗延长了5年,导致该疾病在这10年期间的统计改善,显著改善了激素受体阳性乳腺癌绝经后妇女的无生存期(DFS)。这项研究继续表明,来曲唑与安慰剂相比,总体存活率没有差异。该研究结果在12月10日至14日举行的2019年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表。

从2006年9月到2010年1月,有3,966名患者参加了NRG肿瘤学/NSABP B-42试验。前5年接受激素治疗后(随机使用芳香酶抑制剂或三苯氧胺,然后是芳香酶抑制剂)。在2016年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表的该III期试验的原始结果中,延长来曲唑治疗对DFS的有益影响没有达到统计学意义。最新结果(中位随访时间为9.3年)显示,与安慰剂相比,来曲唑具有相似但具有统计学意义的益处(HR=0.8495%可信区间0.74,0.96;p=0.011)。此外,来曲唑继续在无乳腺癌间期(BCFI事件风险降低26%)和远处复发(DR事件风险降低29%)方面提供具有统计学意义的改善。正如早期分析中提到的,总体生存率继续显示来曲唑没有显著改善。来曲唑组和安慰剂组之间骨质疏松性骨折和动脉血栓形成的风险没有显著差异。

奥兰多健康佛罗里达大学健康癌症中心的Terry Mamounas医学博士说:“我们的研究结果继续表明,对早期乳腺癌患者选择适当的来曲唑扩大治疗候选药物时,仔细评估潜在的风险和益处是必要的。”并担任这项研究的首席研究员。

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