大家好,乐天来为大家解答以下的问题，关于唐筛十个有8个过不了，什么是唐氏儿这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！
1、唐氏综合征就是21三体综合征，也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。
2、简记作：DS。
3、 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。
4、由于在配子（生殖细胞）形成期或合子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条21号染色体所致。
5、不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。
6、因染色体异常，涉及许多基因，临床表现为多器官、多系统异常，故称之为“综合征”。
7、人群出生发病率：1/700～1/900。
8、相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。
9、偶然发生率：在新生儿全部的染色体疾病中，唐氏儿占95%左右。
10、唐氏综合征具有随机性、事先毫无征兆，没有明显的家族史，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。
11、而且，各个年龄段的孕妇，均有出生唐氏儿的几率。
12、统计表明20%的唐氏儿由年龄大于35周岁的孕妇所生；80%的唐氏儿由年龄小于35岁的孕妇所生。
13、 遗传概率：唐氏儿的遗传概率为1%，其中88%来自于母亲，仅有3%来自于父亲。
14、中科恒业研究开发和生产的DS系列“胎儿缺陷早知道”胶体金免疫层析血清试剂引导卡是专业定量检测母血标记物，或运用“中科恒业产前筛查检测系统”软件计算出孕妇是否是DS高危的检测试剂。
15、该试剂具有经济、简便、对胎儿无损伤等特点，在欧美等发达国家已作为孕妇常规检查项目广泛普及。
16、孕妇在14——19孕周可以到相关检测中心抽取2ml静脉血检测。
17、“唐氏综合征患儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史。
18、“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或死亡；在婴儿期，不会喝奶，易发生呼吸道感染因高烧而夭折，即使成活通常也为先天性智力障碍，且常伴有先天性心脏病、小头、兔唇、裂腭、无肛等多种先天性畸形。
19、该病目前无有效的治疗方法。
20、唐氏综合征是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。
21、它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21三体综合征”。
22、“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。
23、其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。
24、它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。
25、50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。
26、唐氏综合症 病因： 唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，由于此症首先为英籍医生dr.***.down评述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。
27、 唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。
28、大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。
29、 症状： 唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。
30、他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。
31、患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。
32、他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。
33、 治疗： 由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。
34、然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。
35、先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。
36、 预防： 唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。
37、男性患者多为不育，但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。
38、此外，5％患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关，亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。
39、 在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。
本文分享完毕，希望对大家有所帮助。
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