来自远东联邦大学(FEFU)的科学家和他们在德、俄的同事共同开发了一种抗耐药前列腺癌的先导化合物。科学家对海胆进行了化学改造。来自远东联邦大学(FEFU)的科学家和他们在德、俄的同事共同开发了一种抗耐药前列腺癌的先导化合物。科学家将化学修饰的海胆色素中的生物活性分子与葡萄糖分子结合，将活性药物输送到肿瘤细胞中，从而产生了最初的设计。最近《海洋药物》发表了一篇相关文章。
为了治愈前列腺癌，科学家们决定利用沃伯格效应。随着肿瘤细胞倾向于吃大量的“糖”，即葡萄糖化合物比大多数正常细胞消耗得更密集，Warburg效应开始发挥作用。
研究人员用硫连接剂将类似于从海胆色素中分离出来的活性分子绑在糖尾上，缝在糖尾上。将获得的化合物引入对多西他赛(标准化疗药物)可持续的前列腺癌细胞的培养物中。因此，癌细胞会更有效地死亡。
由于俄罗斯和德国团队的密切合作，已经取得了科学突破，这些团队包括FEFU自然科学研究所(俄罗斯符拉迪沃斯托克)、汉堡Eppendorf大学医学中心(德国)、GB Elyakov太平洋生物有机化学研究所(俄罗斯符拉迪沃斯托克PIBOC FEB RAS)和Greifswald大学(德国)。
德国的科学论文被认为是《海洋药物》这一期最好的研究论文。
该研究的作者之一，FEFU学院生物活性化合物实验室的高级研究员Sergey Dyshlovoy博士说：“在我们的研究中，我们受益于将不同国家专家的观点和经验结合起来的机会。”自然科学。“首先，我们可以使用海胆中生物活性化合物的类似物，这些类似物的抗癌潜力已经通过Piboc Febra中来自远东的同事的化学修饰而增加。其次，我们利用德国同事在前列腺癌领域的丰富经验，建立并解释了使肿瘤细胞对葡萄糖相关分子更敏感的机制。
这位科学家接着说，虽然这种新药可以有效地针对前列腺细胞培养，但如果第一次临床试验的结果是阳性的，它可能会治愈其他类型的癌症。大多数肿瘤细胞比健康的人体细胞消耗更多的葡萄糖。
研究成果不仅涉及到用葡萄糖标记的海胆分子的新化合物，还发现了用硫代替氧来结合它们的新方法，因为这在过去是非常早的。这种新的分子连接方法的原因是为了找到一种在到达肿瘤靶位之前不会被血流中的酶分解的药物。之前的实验已经证实，由氧分子连接的化合物是不稳定的。
研究人员计划在2020年秋季开始研究新药对小鼠和其他实验动物可能产生的副作用。在此之前，药物化合物的分子将被进一步修饰，以确保血液中更大的稳定性。这项专利将确保新一代分子的权利。
考虑到在实验室和随后的临床试验中花费的时间，以及这些试验的成功，一种新的现成药物应该在未来十年内上市。
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