在最具侵袭性的儿童癌症动物模型中阻断免疫分子可减少肿瘤生长并延长生存期

文芳乐
导读 来自 Cima 和纳瓦拉临床大学的研究人员与国际合作组织弥漫性中线胶质瘤 (DMG-ACT) 一起证实,在最具侵袭性的儿童癌症动物模型中,阻断...

来自 Cima 和纳瓦拉临床大学的研究人员与国际合作组织弥漫性中线胶质瘤 (DMG-ACT) 一起证实,在最具侵袭性的儿童癌症动物模型中,阻断免疫检查点分子可以减少肿瘤并延长生存期。这项在纳瓦拉大学癌症中心进行的研究表明,抑制 TIM-3 可以促进弥漫性内在干胶质瘤 (DIPG) 的免疫记忆,并改善该疾病的预后。

DIPG 是一种侵袭性脑干肿瘤,也是儿童癌症相关亡的主要原因。由于其位置,治疗选择有限,因此研究有效的治疗方法至关重要。“近年来,免疫疗法已被证明是多种癌症的替代疗法。特别是免疫检查点抑制剂(免疫系统的关键调节剂)在多种实体瘤中显示出良好的效果。但由于DIPGs独特的肿瘤微环境, ,经典抑制剂对这些儿科患者无效,”Cima 癌症部门的博士前研究员、该论文的第一作者 Iker Ausejo-Mauleon 解释道。

抗肿瘤免疫反应

最近,肿瘤细胞中 TIM-3 检查点的存在与不同类型癌症的增殖和转移能力有关。“在这项研究中,我们表明 TIM-3 在肿瘤细胞和 DIPG 微环境中的细胞中也高度表达,”Cima 实体瘤项目联合主任兼该研究主任 Marta Alonso 博士解释道。研究结果发表在最新一期的科学杂志《Cancer Cell》上。

下一步是阻断这种分子,研究人员发现它的抑制会促进促炎性肿瘤微环境,有利于有效的抗肿瘤免疫反应。研究人员表示:“因此,实验模型的长期存活率得到了提高。因此,TIM-3 被视为可以指导这些患者临床试验开发的治疗靶点。”

这项工作的开展得益于欧洲研究委员会 (ERC)、ChadTough-Defeat DIPG 基金会、西班牙抗癌协会、Vicky's Dream、Adey 基金会、ACS 基金会和 Pablo Ugarte 协会以及其他公共和私人组织的资助。

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